検査報告書
部品番号、図面リビジョン、要件、測定値、単位、判定、日付、測定方法。

検査は当社が製造するガラス基板、パターニング部品、光学部品を支えます。受入要件を測定方法と納品合意記録に結び付けます。
重要フィーチャ、手法、有効領域、サンプリングを部品仕様と一体で定義します。検査範囲と文書は注文ごとに確認します。
ガラス部品を装置に組み込む際は、仕上外形とエッジ状態の両方が重要です。
厳しいクラック深さ、エッジ強度、耐久性要件には専用試験法が必要です。顕微鏡スクリーニングだけではそれらの特性は確立できません。
UVレーザー切断を見るEN発注前に必要文書を合意します。範囲、サンプリング、追加試験は案件確認の一部です。
部品番号、図面リビジョン、要件、測定値、単位、判定、日付、測定方法。
合意した図面・仕様への適合声明です。第三者認証や校正証明書とは別です。
部品・サンプル・ロットに結び付けられる注釈寸法、検査位置、欠陥画像。
部品・ロット識別、数量、向きまたはコート面マーク、機能面と脆弱エッジに適した保護。
受入基準、検査結果、納入構成を注文全体で一貫してひも付けます。
図面リビジョンを重要要件、手法、サンプリング、必要記録と結び付けます。
新規部品や重要な変更では、リピート生産前にサンプル確認と工程チェックを合意します。
結果を合意限度と比較します。偏差を伝え、合意した処置と再検査を記録します。
納入数量、保護面、梱包ラベルを検査記録とロットに結び付けます。
測定方法にも適切な校正、使用前確認、公差適性の見直しが必要です。必要な不確かさまたは測定システム検討を検査範囲と一体で定義します。
規格と版、関連条項、有効領域、必要記録を特定します。手法と対応可能な範囲は注文確認前に確認します。
生産前にサンプル数量、重要検査、承認記録を合意します。初品範囲は案件ごとに定義し、特定業界規格に従うと仮定しません。
注文が検査範囲と報告を定義します。個別結果、サンプリング報告、画像、適合声明の要否を示し、見積に含められるようにしてください。
発注前に手法、必要なラボ状態、報告書、時期を特定します。可用性や追加費用・リードタイムは案件ごとに確認が必要です。
重要受入項目、必要記録、数量、納品要件を共有してください。既に定義済みの寸法は既存図面を用いてください。
カメラ校正プレートではフィーチャサイズと座標精度を区別します。光学レチクルではパターンを実装データムと関連付けます。スリット板とマイクロアパーチャアレイでは、クリア開口、位置、光学条件を別々に指定します。
長さ基準として用いる顕微鏡校正スライドには、合意したスケール検査範囲が必要です。校正値、測定不確かさ、トレーサビリティ文書が必要な場合は明示してください。製品名や公称目盛は校正証明書ではありません。
Nick の見解に全く同感です。TL OPTIK は私がこれまで取引した中で最高のサプライヤーです。これからもお願いします。
—— Treven Kretz
Encoder Products Company の保全エンジニア
一部の製品詳細・技術記事は英語のみで提供しています。ENと表示されたリンクは英語ページを開きます。